人类10基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）
获批肺癌、肠癌两个癌种，5个伴随诊断，10个基因，覆盖了肺癌、结直肠癌目前已上市及未来3-5年可能上市靶向药物所有的治疗靶点。
艾德生物历经五年精心打造的首个NGS产品
基于自主核心专利技术：ddCapture®
（中国发明专利 专利号：ZL201610754636.4、ZL201610504501.2）
NGS
NGS产品
1%
1%
灵敏度
2
癌种
5
伴随诊断
10
基因
10000×
原始深度
500×
有效深度
产品特点
自主核心技术
1
检测灵敏度好
2
获批适用癌种多
3
获批伴随诊断数量多
4
获批基因数量多
5
产品简介
人类10基因突变联合检测试剂盒用于定性检测非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）患者EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因变异。
其中，
※ EGFR 19del、L858R突变用于吉非替尼片的伴随诊断检测；
※ EGFR T790M突变用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测；
※ ALK基因重排（融合）和ROS1基因重排（融合）用于克唑替尼胶囊的伴随诊断检测；
※ KRAS基因野生型用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断检测。
艾德生物自主研发的ddCapture®技术，可将PCR扩增以及FFPE样本引起的碱基错误率大幅降低至百万分之一，同时提高模板回收率和捕获特异性，从而实现组织样本检测灵敏度1%。
检测流程
适用检测样本：（FFPE样本）
其它介绍
【包装规格】24测试/盒
【储存条件】-20±5℃
【有效期】6个月
产品资质
注册号：国械注准20183400507
