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Alta Calidad Los Kits De Detección De Mutaciones De EGFR Y ALK/ROS1,Los Kits De Detección De Mutaciones De EGFR Y ALK/ROS1 Proveedores,fabricantes
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Los Kits de Detección de

Los Kits de Detección de Mutaciones de EGFR y ALK/ROS1

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Los Kits de Detección de Mutaciones de EGFR y ALK/ROS1

    Amoy Diagnostics ofrece ahora una solución para identificarlas medicinas adecuadas para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas y brindar así una terapia personalizada.

     

    Aspectos destacados de la prueba:

     

    1. Es una prueba PCR en tiempo real con alta sensibilidad que proporciona resultados en menos de 2 horas.
    2. Detección de múltiples opciones terapéuticas personalizadas en una sola prueba PCR en tiempo real.
    3. Detección simultánea de 29 mutaciones del gen EGFR, 26 fusiones de genes ALK y 14 fusiones del gen ROS1, a partir de un solo set de muestras (luego de una purificación simultánea del ADN / ARN).
    4. Economiza el uso de la muestra.
    5. Esta diseñado para trabajar con el tejido FFPE, así como la aspiración con aguja fina y muestras de derrame pleural.

    res específicos y las sondas, así como un procedimiento altamente validado sobre la base de Taq ADN polimerasa contribuyen a la excelente sensibilidad y la selectividad de esta prueba.


    Importancia clínica para los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)

     

    1.     Si se detectan mutaciones de activación de EGFR, incluyendo supresiones del exón 19 y la mutación puntual L858R, se puede predecir que la respuesta del paciente a la terapia con inhibidores de la tirosina quinasa, como Gefitinib (Iressa-AstraZeneca) y erlotinib (Tarceva-Roche), será positiva.

    2.     Si se da la mutación EGFR T790M y mutaciones de inserción del exón 20 se predice una resistencia a los medicamentos de parte del paciente.

    3.     Los pacientes con fusiones ALK y ROS1 tienen mayor probabilidad de responder al tratamiento con crizotinib.

    4.     Los pacientes con EGFR, ALK y ROS1 de tipo salvaje deben preferiblemente ser tratados por quimioterapia.

    Principios tecnológicos:

    1.El kit AmoyDx® EGFR emplea la tecnología patentada de PCR en tiempo real para detectar 29 mutaciones en el gen EGFR. 

      El ADN elegido se amplifica con cebadores específicos y los amplicones mutantes se detectan con una novedosa sonda

     fluorescente.

    29 mutaciones genéticas EGFR detectadas en el kit: 

       EGFR

    2.El kit de detección AmoyDx® de fusiones de genes ALK y fusiones genéticas ROS1 es una de prueba in Vitro de amplificación del ácido nucleico elegido para la detección cualitativa de 26 fusiones de genes  ALK y 14 fusiones de genes ROS1 en muestras de tejido humano con NSCLC fijado en formalina y embebido en parafina.

    El kit se basa en tres procesos principales: (1) la preparación de muestras para aislar el ARN de las muestras (2) la transcripción inversa del ARN elegido para generar ADN complementario (ADNc); (3) amplificación simultánea por PCR de cDNA y detección de fusiones de genes ALK y ROS1 con cebadores específicos y sondas fluorescentes.


    26 fusiones del gen ALK detectados por el kit:

    ALK

    14 fusiones del gen ROS1 detectados por el kit:

     ROS1


    Uso Recomendado:

    Marca CE para su uso IVD en Europa.

    Instrumentos Compatibles PCR:  

    Stratagene Mx3000P ™, ABI 7500, LightCycler®480 II.

    Contactenos: 86-592-6806835

    EmailSales@amoydx.com


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Nombre del Producto

Tamaño (prueba/kit)

Almacenamiento

Número en el catalogo

Kit de detección de  fusiones ROS1 y ALK

(precargado)

8 pruebas

-20 grados

ADx-AR01


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