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Kit de Detección de Mutaciones

Kit de Detección de Mutaciones JAK2

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Kit de Detección de Mutaciones JAK2

    La familia JAK de tirosinas quinasas no receptoras, incluye JAK1, JAK2, JAK3 y TYK2. Los factores de crecimiento y citoquinas pueden regular la transcripción de genes a través de la activación dependiente JAK del transductor de señal y activador de la transcripción (STAT, por sus siglas en inglés). La vía de señalización de transducción JAK-STAT  regula la proliferación, la diferenciación y la apoptosis celular, y la regulación inmune. La activación de JAK2 por la mutación del aminoácido en la posición 617 (V617F) se asocia con trastornos mieloproliferativos, incluyendo la policitemia vera (mutaciones encontradas en el 90% de los casos), trombocitemia esencial (50%) y mielofibrosis idiopática (50%). La mutación JAK2 es el principal indicador de diagnóstico de MPD.

     

    El Kit de detección de mutación ADx JAK2 V617F es una prueba altamente selectiva y sensible para la detección de la mutación V617F en el oncogén JAK2. La tecnología patentada de AmoyDx permite la detección de 1% de ADN mutante en un fondo de ADN normal 99%, asegurando al mismo tiempo la minimización de falsos negativos. El procedimiento se adapta fácilmente para su uso en el procesamiento de muestras de alto rendimiento.

     

    Noticia: La mutación JAK2 V617F fue encontrada en tres de 24 muestras de cáncer de pulmón mediante la secuenciación profunda del exoma. Si este descubrimiento se valida representará una importante nueva mutación conductora en cáncer de pulmón, con el beneficio añadido de que la quinasa mutante es inhibida por fármacos bien estudiados tales como gefitinib.

     

    Lipson, D., et al. Nature Medicine, 8:3, p382. 13 Feb 2012.

     

    Uso Recomendado:

    El kit es para uso exclusivo de investigación (RUO, por sus siglas en inglés). Este kit busca la detección de la mutación JAK2 V617F en muestras de ADN.

     

    Principios tecnológicos:

    El kit de mutación JAK2 es un examen de PCR en tiempo real. Emplea cebadores de mutación específica y una sonda fluorescente propietaria JAK2 V617F orientada para detectar hasta un 1% de ADN- JAK2V617F mutante en el tejido canceroso.

     

    Factores Clave y Beneficios:

    • Procedimiento Sencillo— solo se requiere de un paso por cada muestra que se aplique, los resultados se obtienen dentro de los siguientes 90 minutos.

    • Alta sensibilidad y precisión — puede detectar un 1% de ADN mutante entre ADN genómico de tipo silvestre.

    • Tecnología ADx-ARMs— se emplea el proceso patentado de amplificación del PCR que requiere dos pasos y una sonda fluorescente con un innovador diseño.

    • Fácil estandarización — cualquier laboratorio PCR puede llevar a cabo los exámenes, y los técnicos puede obtener los resultados sin entrenamiento especial.

    • Confianza en la Calidad del producto — Es producido en una planta GMP, con sistemas de gestión de calidad  que han pasado los estándares de la CFDA China e internacionalmente del ISO13485.

     

    Tipos de muestra: Sangre.

     

    Contactenos: 86-592-6806835

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Kit de detección de  mutaciones JAK2

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ADx-JA01


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